Albert kontra białaczka

Pomóż Albertowi wygrać z białaczką

12 lipca wszystko, co do tej pory wydawało się stabilne i bezpieczne, nagle się rozpadło. Dzień wcześniej Albert miał tylko gorączkę i ból gardła - myśleliśmy, że to zwykła infekcja. Kilka godzin później jego organizm zaczął odmawiać posłuszeństwa, a my usłyszeliśmy słowa, które zburzyły nasz świat: Ostra Białaczka Limfoblastyczna typu Pre-B (Pre-B ALL) - agresywny nowotwór krwi.

Rozmowa z lekarzem była jak przez mgłę. Byliśmy w takim szoku, że ledwo rozumieliśmy jej słowa, a łzy same płynęły nam po policzkach. Kiedy zapytała, czy chcemy powiedzieć Albertowi sami, czy ma to zrobić ona -poprosiliśmy, by zrobiła to za nas. Popłakał sie… a nie płakał już od dawna, bo przecież jest nastolatkiem. Ten moment złamał nam serca po raz kolejny.

Albert ma dopiero 15 lat. Zamiast cieszyć się wakacjami i powrotem do szkoły, trafił do szpitalnego pokoju, otoczony kroplówkami, maszynami i niekończącym się leczeniem: chemioterapią, sterydami, immunoterapią, antybiotykami i transfuzjami krwi. Z dnia na dzień jego beztroskie dzieciństwo zamieniło się w nieustanną walkę o życie.

Chemioterapia uszkodziła nerwy w jego lewej nodze, przez co ma trudności z poruszaniem się i musiał rozpocząć rehabilitację znacznie wcześniej, niż ktokolwiek się spodziewał. W tym samym czasie zaatakowała go ciężka infekcja MRSA (Gronkowiec Złocisty oporny na metycylinę) – bakteria odporna na większość antybiotyków.  Konieczna była operacja nogi oraz długie tygodnie bólu i powolnego powrotu do sprawności. Gdy ta sama bakteria zaatakowała jego cewnik (PICC line), lekarze musieli go usunąć, a kilka tygodni później Albert przeszedł kolejną operację - tym razem pod narkozą - by założyć nowy dostęp do żyły (Hickman line).

Kiedy wydawało się, że sytuacja się stabilizuje, pojawiła się infekcja grzybicza w płucach. Ból w klatce piersiowej i gorączka trwały tygodniami, a silne leki przeciwgrzybicze i antybiotyki jeszcze bardziej osłabiły jego organizm i uszkodziły nerki.

Jakby tego było mało, chemioterapia spowodowała kolejne skutki uboczne – tzw. „wiotką stopę”, drżenie rąk, ogólne osłabienie i ciągłe zmęczenie. Przed nim jeszcze długie miesiące rehabilitacji, a leczenie dopiero się zaczęło.

Albert przeszedł w ostatnich miesiącach więcej, niż wielu dorosłych doświadcza przez całe życie. Są dni, kiedy płacze z bezsilności, a my płaczemy razem z nim – choć staramy się być silni, kiedy na nas patrzy. Czasem, przez łzy, pyta:
 „Dlaczego to właśnie mnie spotkało? Czy zrobiłem coś złego? Czy to kara?”
 Jego słowa przeszywają nasze serca jak nóż. Łzy palą pod powiekami, a ścisk w gardle odbiera głos.

Najtrudniejszy moment przyszedł wtedy, gdy po godzinach nieustających wymiotów, zbyt słaby, by przyjąć leki, wyszeptał, że jedyną tabletką, jaką naprawdę chciałby wziąć, jest ta, która zatrzymałaby jego serce – bo nie ma już siły dalej znosić bólu. W takich chwilach walczymy całą swoją siłą, by dać mu nadzieję, by przypominać, że nie jest sam - że są wokół niego ludzie, którzy wierzą, że wróci do zdrowia, do normalności, do radości życia.

Oprócz bólu i strachu doszedł też ogromny ciężar finansowy – codzienne dojazdy do szpitala, rezygnacja z pracy, by być przy jego łóżku, leki, rehabilitacja, dostosowanie domu do jego ograniczonej sprawności, próby zapewnienia mu choć odrobiny radości w tym wszystkim. Sami nie damy rady.

Wasze wsparcie trzyma nas przy życiu w najtrudniejszych dniach.
 To dzięki Wam Albert wierzy, że ta walka zostanie wygrana – że pewnego dnia wyjdzie ze szpitala, wolny od bólu, gotowy znowu żyć i marzyć.

Kiedyś widywaliśmy takie historie tylko w Internecie albo słyszeliśmy o nich od znajomych rodzin, które przechodziły przez podobny dramat. Współczuliśmy im z całego serca, ale nigdy nie przypuszczaliśmy, że sami staniemy się jedną z tych historii. Nic nie przygotowuje człowieka na moment, w którym tragedia przestaje być czyjąś - a staje się twoją własną.

 Z całego serca dziękujemy za każdą pomoc, udostępnienie, każde dobre słowo.

 Rodzice Alberta ❤️

Jesteśmy Julia i Darek, rodzice Alberta. Zbieramy fundusze, aby wspierać Alberta, naszego 15-letniego syna, który walczy z ostrą białaczką limfoblastyczną typu pre-B (pre-B ALL). Wszystkie zebrane środki zostaną przeznaczone bezpośrednio na pokrycie kosztów leczenia Alberta, w tym niekończących się dojazdów do szpitala, leków, rehabilitacji, specjalnej diety oraz przystosowania naszego domu do jego potrzeb związanych z poruszaniem się. Wasze wsparcie pozwoli nam także zapewnić mu drobne przyjemności i chwile radości w trakcie tej niezwykle trudnej walki.